Генибизден тышкары ДНКны - "караңгы геномду" изилдеген окумуштуулар шизофрения жана биполярдык бузулуу менен байланышкан протеиндерди коддогон жакында эволюцияланган аймактарды табышты.
Алар бул жаңы протеиндерди эки шартты айырмалоо жана психозго же суицидге көбүрөөк жакын бейтаптарды аныктоо үчүн биологиялык индикатор катары колдонсо болот дешет.
Шизофрения жана биполярдык бузулуу - бул диагноз коюу жана дарылоо кыйын болгон алсыратуучу психикалык оорулар. Психикалык ден соолуктун эң тукум куума бузулууларынын бири болгонуна карабастан, ДНКнын гендер деп аталган бөлүмдөрүндө алардын себептерине байланыштуу өтө аз гана маалыматтар табылган.
Окумуштуулар "караңгы геномдогу" бузулуулар менен байланышкан ысык чекиттер адамдын өнүгүүсүндө пайдалуу функцияларды аткаргандыктан эволюциялашкан болушу мүмкүн деп ойлошот, бирок алардын айлана-чөйрөнүн факторлорунун таасири астында бузулушу шизофренияга же биполярдык ооруга кабылууга же өнүгүүсүнө алып келет. баш аламандык.
"Бүтүндөй геномду сканерлөө менен биз салттуу мааниде гендер катары классификацияланбаган аймактарды таптык, алар шизофрения жана биполярдык бузулуу менен байланышкандай көрүнгөн белокторду жаратат", - деди доктор Судхакаран Прабакаран. Кембридж университетинин генетика бөлүмүндө изилдөө жүргүзгөн жана отчеттун улук автору.
Ал кошумчалагандай: "Бул жаңы баңгизаттарды колдонуу үчүн зор потенциалды ачат. Бул чындап эле кызыктуу, анткени буга чейин эч ким бул шарттарды түшүнүү жана дарылоо үчүн гендерден тышкары издеген эмес."
Окумуштуулар шизофрения менен биполярдык бузулуунун бул геномдук компоненттери адамдарга мүнөздүү деп эсептешет - жаңы ачылган аймактар башка омурткалуулардын геномдорунда кездешпейт. Кыязы, биздин когнитивдик жөндөмүбүз өрчүгөн сайын аймактар адамдарда тез эволюциялашкан, бирок алар оңой эле бузулуп, натыйжада эки шарт пайда болот.
"Гендин салттуу аныктамасы өтө консервативдүү жана ал илимпоздорду геномдун калган бөлүгүнүн функциясын изилдөөдөн алыстатты" деди Кембридж университетинин генетика бөлүмүнүн изилдөөчүсү Чайтанья Эради. изилдөөнүн автору.
Ал мындай деп кошумчалады: "ДНКнын гендер катары классификацияланган аймактарынын сыртын караганыбызда, адамдын бүтүндөй геному гендерди эле эмес, белокторду да жасоо жөндөмүнө ээ экенин көрөбүз. Биз жаңы протеиндерди таптык. биологиялык процесстер жана шизофрения жана биполярдык бузулуу сыяктуу ооруларда иштебей калат."
Учурда жеткиликтүү болгон дары-дармектердин көбү гендер менен коддолгон протеиндерге багытталган. Жаңы ачылыш эмне үчүн шизофрения жана биполярдык бузулуу тукум куума оорулар экенин түшүндүрүүгө жардам берет жана келечектеги дарылоо үчүн жаңы максаттарды бере алат.
Шизофрения – бул галлюцинация, адашуу, ой жүгүртүү жана жүрүм-турумдун бузулушуна алып келиши мүмкүн болгон оор, узак мөөнөттүү психикалык ден-соолук абалы, ал эми биполярдык бузулуу маниядан депрессияга чейин маанайдын кескин өзгөрүшүнө алып келет. Симптомдор кээде эки ооруну ажыратууну кыйындатат.
Прабакаран ушул жана башка ачылыштарды коммерциялаштыруу үчүн NonExomics компаниясын түзүү үчүн ушул жылдын башында университетинен кеткен. Кембридж университетинин коммерциялаштыруу бөлүмү болгон Cambridge Enterprise NonExomics компаниясына интеллектуалдык менчикти лицензиялоо аркылуу жардам берди. Прабакаран шизофрения, биполярдык бузулуу жана башка ооруларга тиешеси бар протеиндерге багытталган жаңы терапияларды иштеп чыгуу үчүн каражат чогултту.
Анын командасы азыр ДНКнын 248 000 аймактарын гендер катары шарттуу түрдө аныкталган аймактардан тышкаркы табышкан, алар ооруда бузулган жаңы протеиндерди коддойт.
