Вирджиния Шериктештик Университетинин (VCU) Масси Рак Борборунун жана VCU Молекулярдык Медицина Институтунун (VIMM) изилдөөчүлөрү мээнин эң кеңири таралган формасы үчүн келечектеги дарылоо үчүн максат боло турган жаңы протеин-белок өз ара аракеттенүүсүн аныкташты. рак, multiforme глиобластома (GBM). GBM - борбордук нерв системасындагы глиядан же алардын прекурсорлорунан келип чыккан кыйратуучу оору жана GBM бейтаптары үчүн болжолдоо тилекке каршы начар, бирок бул ачылыш жаңы терапиялык потенциалды сунуштайт.
Жакында Cancer Research журналынын онлайн басылышында жарыяланган жаңы изилдөөгө ылайык, илимпоздор AEG-1 жана Akt2 гендеринин ортосундагы жаңы өз ара аракеттенүүнү аныкташты, ал GBMдин залалдуу мүнөздөмөлөрүн жөнгө салат. Изилдөөнүн башкы автору Пол Б. Фишер, Ph. D, Ph. D. тарабынан жүргүзүлгөн мурунку изилдөөлөр AEG-1 генин ачып, анын рактын басымдуу көпчүлүгүндө ашыкча экспрессияланганын аныктаган. Akt2 гени дагы бир нече кошумча ракта ашыкча экспрессияланат. Бул жаңы изилдөө GBMдин өсүшүнө жана жашоосуна өбөлгө түзгөн бул гендер тарабынан айтылган протеиндердин ортосундагы оң пикир байланышын көрсөтөт.
"Бул белгилүү бир белок-белок сигналдык комплекси GBMде биринчи жолу аныкталды жана ал бизге дарыларды өнүктүрүү үчүн жаңы потенциалдуу максатты берет" дейт Фишер, Тельма Ньюмейер Корман Рак изилдөөлөрүнүн төрагасы жана VCU Masseyдеги Рактын молекулярдык генетикасы боюнча изилдөө программасынын тең лидери, VCU Медицина мектебинин Адам жана Молекулярдык генетика бөлүмүнүн профессору жана төрагасы жана VIMM директору. "Эгерде биз бул эки протеиндин ортосундагы өз ара аракеттенүүнү бузган дарыларды иштеп чыга алсак, залалдуу глиомаларды натыйжалуу дарылоо үчүн аларды кадимки терапиялар менен айкалыштыра алабыз."
Клетка сигнализациясы – бул татаал процесс, анда клеткалар менен алардын чөйрөсүнүн ортосундагы өз ара аракеттенүү негизги клетканын функцияларын жана иш-аракеттерин башкарат. Бин Ху, PhD, Фишердин командасынын улук пост-доктордук окумуштуусу AEG-1 жана Akt2 белокторунун ортосундагы өз ара аракеттенүү шишик клеткаларынын жашоосун, пролиферациясын жана инвазиясын жөнгө салуучу Akt2 сигнализациясы үчүн маанилүү экенин аныктады.
Мындан тышкары, пациенттин кыртыш үлгүлөрүнүн анализи AEG-1 жана Akt2 экспрессиясы GBM прогрессиясы менен корреляцияланганын жана пациенттин жашоосун азайтканын көрсөттү. Клиникага чейинки эксперименттерде изилдөөчүлөр атаандаштык байланыш деп аталган процесс аркылуу AEG-1/Akt2 өз ара аракеттенүүсүн бузушкан жана GBM клеткасынын жашоосу жана басып киришинин азайгандыгын байкашкан. Адамдын GBM чычкан моделдеринде AEG-1 үнүн басуу менен айкалышканда, аман калуу байкалаарлык өскөн.
"Бул изилдөөдө биз бул мейкиндиктерди толтуруп, гендердин байланышына бөгөт коё турган дарыларды иштеп чыгуу процессин баштоо үчүн эки гендин өз ара аракеттенүүчү аймактарынын картасын түздүк" дейт Фишер."Эгер ийгиликтүү болсо, бул жаңы дарылоо эки ген тең ашыкча экспрессияланган ар кандай кошумча рактарга да колдонулушу мүмкүн."
